Aviso legal, autoría y propiedad intelectual

1. Autoría y derechos reservados

El desarrollo de la plataforma Simula Clínica, su diseño, estructura, documentación y contenidos propios corresponden a Eunomia Group y asociados. © 2026 Eunomia Group y asociados. Todos los derechos reservados.

Salvo autorización expresa de los titulares o las excepciones previstas por la legislación aplicable, no se permite reproducir, distribuir, transformar, comercializar ni explotar los elementos protegidos de la plataforma. El acceso no implica una cesión de derechos ni una licencia distinta de la necesaria para el uso educativo autorizado.

Esta declaración no atribuye propiedad sobre software, bibliotecas, modelos, marcas o materiales de terceros, que conservan sus respectivos titulares y licencias, ni transfiere automáticamente los derechos sobre casos o documentos aportados por usuarios. Cada aportante debe contar con los derechos y autorizaciones necesarios para su utilización.

2. Alcance exclusivamente educativo y supervisado

La plataforma tiene únicamente fines educativos, de formación y capacitación clínica, mediante casos simulados y análisis formativo de contenidos anonimizados. Su utilización debe realizarse bajo la supervisión de profesionales y/o organizaciones de salud legalmente habilitadas, conforme a las leyes, regulaciones y requisitos de cada país o jurisdicción que resulte aplicable.

No es un servicio de atención médica ni una herramienta destinada al diagnóstico, tratamiento, prescripción, triaje o toma de decisiones sobre pacientes reales. No sustituye el juicio clínico, la consulta profesional, los protocolos institucionales ni la evaluación de un profesional habilitado.

Las respuestas de IA pueden contener errores, sesgos u omisiones y requieren revisión crítica humana. Las evaluaciones son formativas; no constituyen certificación profesional, habilitación sanitaria ni acreditación de competencias.

3. Privacidad y responsabilidad de uso

Solo deben utilizarse casos ficticios o documentos previamente anonimizados, con inspección y confirmación humana. No está autorizado incorporar datos identificables de pacientes reales. La detección automatizada de identificadores no garantiza por sí sola la anonimización.

Los usuarios y las organizaciones responsables deben verificar las habilitaciones de los supervisores, las autorizaciones sobre los materiales utilizados y las exigencias locales de privacidad, confidencialidad, secreto profesional, propiedad intelectual y formación sanitaria. Este aviso no reemplaza una política de privacidad, los acuerdos institucionales ni el asesoramiento jurídico correspondiente.

4. Marco normativo y ético de referencia

Los siguientes instrumentos se incluyen como referencias para orientar el diseño, la gobernanza y la revisión de la plataforma. No se afirma que todos hayan sido utilizados en cada etapa de su construcción, ni que su sola mención acredite cumplimiento, certificación o aprobación regulatoria.

• Convenio de Berna para la Protección de las Obras Literarias y Artísticas: tratado internacional de referencia para la protección de obras, sujeto a su aplicación en los Estados parte y a la legislación nacional correspondiente.
• Reglamento (UE) 2016/679 — Reglamento General de Protección de Datos (RGPD): principios de minimización, limitación de finalidad, protección desde el diseño y seguridad del tratamiento, cuando resulte aplicable por su ámbito material y territorial. No es una ley universal.
• Reglamento (UE) 2024/1689 — Reglamento de Inteligencia Artificial: marco europeo sobre IA, alfabetización, supervisión humana y obligaciones según el sistema, su finalidad y los roles de los intervinientes. Su aplicación depende del ámbito territorial, la clasificación y el calendario legal; el uso educativo no determina por sí solo una exención.
• Recomendación de la UNESCO sobre la Ética de la Inteligencia Artificial (2021): referencia ética no vinculante sobre derechos humanos, transparencia, responsabilidad y supervisión humana.
• OMS — Ética y gobernanza de la inteligencia artificial en el ámbito de la salud (2021): orientación no vinculante sobre autonomía, seguridad, transparencia, responsabilidad, inclusión y sostenibilidad.

También deben considerarse las normas nacionales y locales vigentes sobre ejercicio profesional, habilitación de organizaciones de salud, educación, protección de datos, seguridad de la información, derechos de autor y uso de IA. La pertinencia y las obligaciones concretas requieren evaluación jurídica e institucional en cada jurisdicción.

5. Sin declaración de certificación o exención

Este aviso no constituye una certificación de conformidad, una autorización sanitaria, una garantía de exactitud de la IA ni una exención de las responsabilidades que correspondan conforme a la ley. Los derechos irrenunciables y las obligaciones legalmente exigibles permanecen vigentes.